Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Винницька Р$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 5
Представлено документи з 1 до 5
|
1. |
Винницька Р. Б. Синтез аналогів природних шиконінів та їх антимікробна активність [Електронний ресурс] / Р. Б. Винницька, Р. Т. Конечна, А. С. Крвавич, Н. Є. Стадницька, Л. Р. Журахівська, Н. Г. Марінцова, С. В. Половкович, В. П. Новіков // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2013. - № 1. - С. 42-45. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2013_1_14 Взаимодействием 2-хлоро- и 2,3-дихлоронафтазарина с 3,3-диметил-2-пропениламином синтезированы азотсодержащие аналоги шиконина природного происхождения, при ацилировании которых получили соответственно N-ацилированные шиконины. Биологический скрининг полученных веществ показал, что они проявляют антимикробную активность.
| 2. |
Винницька Р. Б. Біоорганічний синтез глікозильованих гідроксихінонів та кварцетину [Електронний ресурс] / Р. Б. Винницька, О. П. Бондарчук, М. С. Курка, О. Б. Миколів, Н. В. Толкачова, Н. Г. Марінцова, В. П. Новіков // Проблеми екологічної та медичної генетики і клінічної імунології. - 2012. - Вип. 3. - С. 22-27. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pemgki_2012_3_4
| 3. |
Винницька Р. Б. Дослідження фталатів скабіози голубиної (Scabiosa columbaria L.) [Електронний ресурс] / Р. Б. Винницька // Фармацевтичний журнал. - 2016. - № 1. - С. 59-63. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2016_1_12 Scabiosa columbaria L. (скабиоза голубиная) - многолетнее травянистое растение семейства ворсянковых (Dipsacaceae), которое встречается на Прикарпатье. Растение используют в народной медицине как протикашлевое средство при острых респираторных заболеваниях и при лечении коросты, откуда, как считают, произошло ее латинское название. Сведения о химическом составе растения довольно ограничены, хотя известно, что оно содержит дубильные вещества, сапонины и горечи. Цель работы - исследование химического состава надземной части растения и выявления веществ, которые могут иметь антипаразитарные или репеллентные свойства. Траву собирали во время цветения, высушивали, измельчали, обезжиривали и экстрагировали этанолом. После отгонки этанола водный остаток экстрагировали этилацетатом. Полученный остаток разделяли на колонке полиамида. Качественный и количественный состав фракций исследовали с помощью метода газовой хроматографии-масс-спектрометрии. Этилацетатный экстракт на колонке полиамида разделялся 3 фракции, которые отличались растворимостью в этаноле. С помощью газовой хроматографии-масс-спектрометрии было обнаружено, что во фракциях этилацетатного экстракта скабиозы голубиной преобладают эфиры высших жирных кислот (в частности пальмитиновой) и фталевой кислоты. Как основные компоненты идентифицированы диизооктилфталат, бис-(этилгексил)фталат и дибутилфталат. В частности, во фракции № 3 два ефира фталевой кислоты (дибутилфталат и бис-(этилгексил)фталат) составили около 90 % от массы фракции. Во фракциях № 1 и № 2 содержание фталатов было несколько ниже - 72,18 и 34,54 % соответственно. Основываясь на выраженном антипаразитарном действии этих веществ, можно считать, что данные народной медицины об антипаразитарном действии скабиозы голубиной не являются безосновательными, хотя требуют дальнейшей проверки.
| 4. |
Дмитрів А. М. Роль науково-дослідної роботи студентів при вивченні хімічних дисциплін [Електронний ресурс] / Дмитрів А. М., Р. Б. Винницька, А. О. Стецьків // Гілея: науковий вісник. - 2020. - Вип. 154. - С. 175-177. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/gileya_2020_154_37
| 5. |
Винницька Р. Б. Фармакофорна модель для скринінгу протистафілококової активності серед тіазолідинон-споріднених структур [Електронний ресурс] / Р. Б. Винницька, О. Т. Девіняк, А. В. Лозинський, С. М. Голота, Г. О. Деркач, Я. І. Деяк, Р. В. Куцик, Р. Б. Лесик // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2020. - Т. 18, вип. 4. - С. 44–49. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2020_18_4_9 Мета роботи - розробити фармакофорну модель, придатну для скринінгу протистафілококової активності серед похідних тіазолідинону, тіопірано[2,3-d]тіазолу, тіазоло[4,5-b]піридину. Найкраща фармакофорна модель у серії розроблених має планарну структуру та складається з ароматичного кільця (або циклу з <$E pi>-зв'язками), гідрофобної області, проєкції донора водневого зв'язку та двох проєкцій акцептора водневого зв'язку. Її точність класифікації становить 72,4 %. Лінія діаметра моделі утворена проєкцією донора та проєкцією акцептора водневого зв'язку, а її довжина дорівнює 8,05 ангстрем. Під час аналізу узгоджених із фармакофорною моделлю конформацій активних сполук виявлено 2 різні способи просторового розміщення активних молекул, за яких повною мірою виконуються умови фармакофорної моделі. Протистафілококову активність визначено методом дифузії в агар щодо резистентного до метициліну штаму Staphylococcus aureus та оцінено шляхом вимірювання діаметра зони інгібування мікробного зростання. Планшети інкубували протягом 24 год за 37 <^>oC. Сполуки з діаметром затримки розмноження мікроорганізмів понад 7,5 мм вважали активними. Комп'ютерне оброблення результатів мікробіологічного експерименту та моделювання ймовірного фармакофора виконано в програмному середовищі MOE версії 2007.09. Геометрію сполук оптимізовано методом молекулярної механіки з використанням силового поля MMFF94x. Точність класифікації використано як основний критерій оцінювання якості фармакофорної моделі. Розроблену фармакофорну модель можна використовувати для віртуального скринінгу протистафілококової активності споріднених із навчальною вибіркою сполук. Під час застосування цієї моделі до бази даних протестованих сполук з'ясовано, що фактор збагачення складає EF = 2,05.
|
|
|